Стетоскоп LD с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944250
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01941 на медицинское изделие «Стетоскоп LD с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Шанхай Литл Доктор Электроник Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 28 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.05.2008
- Период действия версии
- с 28.05.2008 до 27.04.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шанхай Литл Доктор Электроник Ко., Лтд."Shanghai Little Doctor Electronic Co., Ltd., No. 4514-1, Caoan Road Jiading District Shanghai 201804
- Заявитель
- "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд.", Сингапур, LITTLE DOCTOR INTERNATIONAL (S) PTE. LTD.35 SELEGIE ROAD # 09-05 PARKLANE SHOPPING CENTRE SINGAPORE 188307, SINGAPORE
- Представитель в РФ
- "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд.", Сингапур, LITTLE DOCTOR INTERNATIONAL (S) PTE. LTD.35 SELEGIE ROAD # 09-05 PARKLANE SHOPPING CENTRE SINGAPORE 188307, SINGAPORE
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944250Приборы для аускультации (выслушивания)
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 17.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.09.2020 | ФСЗ 2008/01941 | Стетоскоп LD с принадлежностями | Действует |
| 17.05.2016 | ФСЗ 2008/01941 | Стетоскоп LD с принадлежностями | Внесено изменение |
| 27.04.2012 | ФСЗ 2008/01941 | Стетоскоп LD с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 28.05.2008 | ФСЗ 2008/01941 | Стетоскоп LD с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01941»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шанхай Литл Доктор Электроник Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01941?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.