Морозильник медицинский лабораторный LFF270-ST
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01892 выдано Росздравнадзором 02.06.2008 на медицинское изделие «Морозильник медицинский лабораторный LFF270-ST» производства "Дайрей Юроп А/С". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.06.2008
- Период действия версии
- с 02.06.2008 до 04.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дайрей Юроп А/С"Dairei Europe A/S, Lammefjordsvej 5, DK-6715 Esbjerg N, Denmark
- Заявитель
- ООО "БИО-ДМ"Россия, 125047, Москва, Оружейный пер., д. 15, стр. 1
- Представитель в РФ
- ООО "БИО-ДМ"Россия, 125047, Москва, Оружейный пер., д. 15, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01892 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Дайрей Юроп А/С". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 02.06.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Морозильник медицинский лабораторный LFF270-ST» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.05.2012 | ФСЗ 2008/01892 | Морозильник медицинский лабораторный LFF270-ST | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Морозильник медицинский лабораторный LFF270-ST |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01892»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дайрей Юроп А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01892?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.