Система для декомпрессионного вытяжения позвоночника DRX9500 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944400
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02005 на медицинское изделие «Система для декомпрессионного вытяжения позвоночника DRX9500 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Аксиом Ворлдвайд Инк." выдано Росздравнадзором 3 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.06.2008
- Период действия версии
- с 03.06.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Аксиом Ворлдвайд Инк."Axiom Worldwide Inc., 9423 Corporate Lake Drive, Tampa, Florida 33634, USA
- Заявитель
- ООО "АКСИОМА"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "АКСИОМА"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944400Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Система для декомпрессионного вытяжения позвоночника DRX9500: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02005»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Аксиом Ворлдвайд Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02005?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.