Линзы контактные мягкие длительного ношения PureVision
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 948870
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01995 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие длительного ношения PureVision» производства "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", США ,"Бауш энд Ломб Айленд". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 03.06.2008
- Период действия версии
- с 03.06.2008 до 21.04.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", США ,"Бауш энд Ломб Айленд"Bausсh & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA,Bausch & Lomb Irelan
- Заявитель
- "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", СШАBausсh & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 948870Линзы для коррекции зрения контактные мягкие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01995 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", США ,"Бауш энд Ломб Айленд". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Линзы контактные мягкие длительного ношения PureVision» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.05.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 21.04.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 26.08.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.05.2025 | ФСЗ 2008/01995 | Линзы контактные мягкие длительного ношения PureVision | Действует |
| 21.04.2020 | ФСЗ 2008/01995 | Линзы контактные мягкие длительного ношения PureVision | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы контактные мягкие длительного ношения PureVision |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01995»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", США ,"Бауш энд Ломб Айленд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01995?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.