Светильник медицинский стоматологический SC/TSC, исполнения: SC/TSC90, SC/TSC 2000 Forma
НедействительноКласс 2AОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01946 выдано Росздравнадзором 27.05.2008 на медицинское изделие «Светильник медицинский стоматологический SC/TSC, исполнения: SC/TSC90, SC/TSC 2000 Forma» производства ФАРО С.п.А.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.05.2008
- Период действия версии
- с 27.05.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФАРО С.п.А.Италия
- Заявитель
- ООО "Дистрибьютерский и технический центр "КОРАЛ"Россия, 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 2/44, литер А, пом. 13Н
- Представитель в РФ
- ООО "Дистрибьютерский и технический центр "КОРАЛ"Россия, 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 2/44, литер А, пом. 13Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01946 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФАРО С.п.А.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.05.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Светильник медицинский стоматологический SC/TSC, исполнения: SC/TSC90, SC/TSC 2000 Forma» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Светильник медицинский стоматологический SC/TSC, исполнения: SC/TSC90, |
| 02 | SC/TSC 2000 Forma |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01946»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФАРО С.п.А.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01946?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.