Аппарат терапевтический «Ионный дом-1» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01839 на медицинское изделие «Аппарат терапевтический «Ионный дом-1» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Izumidoh Pharmaceutical Co., Ltd. выдано Росздравнадзором 30 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.05.2008
- Период действия версии
- с 30.05.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Izumidoh Pharmaceutical Co., Ltd.In Santsu Co., Ltd., 1-17-8, Shintomi, Chuo-ku, 104-0041, Japan
- Заявитель
- ООО "Клиника РАНА"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Клиника РАНА"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат терапевтический "Ионный дом-1" с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01839»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Izumidoh Pharmaceutical Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01839?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.