«Оправы корригирующих очков: металлические, пластмассовые, комбинированные, безободковые »
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944260
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02281 на медицинское изделие ««Оправы корригирующих очков: металлические, пластмассовые, комбинированные, безободковые »» производства "ОДЛМ С.А.", Франция выдано Росздравнадзором 15 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.07.2008
- Период действия версии
- с 15.07.2008 до 20.05.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ОДЛМ С.А.", Франция“ODLM S.A. ” , 5 rue dellevaux 69410 Champagne au mont d’or, France
- Заявитель
- "ОДЛМ С.А.", Франция“ODLM S.A. ” , 5 rue dellevaux 69410 Champagne au mont d’or, France
- Представитель в РФ
- "ОДЛМ С.А.", Франция“ODLM S.A. ” , 5 rue dellevaux 69410 Champagne au mont d’or, France
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944260Очки Пояснение: В части оправ для очков см. 94 4265(в ред. Изменения 74/2007 ОКП, утв. Приказом Ростехрегулированияот 27.03.2007 N 50-ст)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.05.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.05.2014 | ФСЗ 2008/02281 | Оправы корригирующих очков: металлические, пластмассовые, комбинированные, безободковые | Действует |
| 15.07.2008 | ФСЗ 2008/02281 | «Оправы корригирующих очков: металлические, пластмассовые, комбинированные, безободковые » | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02281»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОДЛМ С.А.", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02281?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.