Помпа инфузионная волюметрическая AFF MK-1 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02389 на медицинское изделие «Помпа инфузионная волюметрическая AFF MK-1 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Тила Медикал Системс" выдано Росздравнадзором 1 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.08.2008
- Период действия версии
- с 01.08.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Тила Медикал Системс"Tyla Medical Systems, 6 Hamelacha Street, North Industrial Zone, 71520 Lod, Israel
- Заявитель
- "Тила Медикал Системс"Tyla Medical Systems, 6 Hamelacha Street, North Industrial Zone, 71520 Lod, Israel
- Представитель в РФ
- "Тила Медикал Системс"Tyla Medical Systems, 6 Hamelacha Street, North Industrial Zone, 71520 Lod, Israel
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Помпа инфузионная волюметрическая AFF MK-1 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02389»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тила Медикал Системс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02389?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.