Гипс дентальный MOLDADUR
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02484 на медицинское изделие «Гипс дентальный MOLDADUR» производства "Хереус Кульцер ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 17 сентября 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.09.2008
- Период действия версии
- с 17.09.2008 до 21.02.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хереус Кульцер ГмбХ", ГерманияHERAEUS KULZER GMBH, GRUNER WEG 11, 63450, HANAU, GERMANY
- Заявитель
- "Хереус Кульцер ГмбХ", ГерманияHERAEUS KULZER GMBH, GRUNER WEG 11, 63450, HANAU, GERMANY
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939150Материалы вспомогательные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.02.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 22.01.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.02.2018 | ФСЗ 2008/02484 | Гипс дентальный MOLDADUR | Действует |
| 17.09.2008 | ФСЗ 2008/02484 | Гипс дентальный MOLDADUR | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гипс дентальный MOLDADUR |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02484»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хереус Кульцер ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02484?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.