Электрокардиограф MAC 1200 с принадлежностями (см. приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02169 выдано Росздравнадзором 08.07.2008 на медицинское изделие «Электрокардиограф MAC 1200 с принадлежностями (см. приложение на 2 листах)» производства "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджис, Инк.", США. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.07.2008
- Период действия версии
- с 08.07.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджис, Инк.", США«GE Medical Systems Information Technologies, Inc.», 8200 West Tower Avenue Milwaukee, WI 53223 USA
- Заявитель
- "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджис, Инк.", США«GE Medical Systems Information Technologies, Inc.», 8200 West Tower Avenue Milwaukee, WI 53223 USA
- Представитель в РФ
- "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджис, Инк.", США«GE Medical Systems Information Technologies, Inc.», 8200 West Tower Avenue Milwaukee, WI 53223 USA
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944110Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02169 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджис, Инк.", США. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 08.07.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Электрокардиограф MAC 1200 с принадлежностями (см. приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электрокардиограф MAC 1200 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02169»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджис, Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02169?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.