Номер РУ ФСЗ 2008/02497

Инструменты механизированные медицинские для проведения артроскопических операций (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02497 на медицинское изделие «Инструменты механизированные медицинские для проведения артроскопических операций (см. Приложение на 1 листе)» производства "АРТРЕКС Медицинише Инструменте ГмбХ" выдано Росздравнадзором 21 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.08.2008
Период действия версии
с 21.08.2008 до 31.05.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"АРТРЕКС Медицинише Инструменте ГмбХ"
ARTHREX Medizinische Instrumente GmbH, Liebigstrasse 13, D-85757, Karlsfeld/Munchen, Germany
Заявитель
"АРТРЕКС Медицинише Инструменте ГмбХ"
ARTHREX Medizinische Instrumente GmbH, Liebigstrasse 13, D-85757, Karlsfeld/Munchen, Germany
Представитель в РФ
"АРТРЕКС Медицинише Инструменте ГмбХ"
ARTHREX Medizinische Instrumente GmbH, Liebigstrasse 13, D-85757, Karlsfeld/Munchen, Germany
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943100
Инструменты механизированные

История изменений 1

ДатаТипОписание
31.05.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.05.2016ФСЗ 2008/02497Инструменты механизированные медицинские для проведения артроскопических операцийДействует
21.08.2008ФСЗ 2008/02497Инструменты механизированные медицинские для проведения артроскопических операций (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02497»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АРТРЕКС Медицинише Инструменте ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02497?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.