Пеленки гигиенические «Seni» по ТУ 9398-005-11736425-2009 следующих исполнений: Seni Soft; Seni Soft Normal; Seni Soft Basic.
ОтмененоКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05968 на медицинское изделие «Пеленки гигиенические «Seni» по ТУ 9398-005-11736425-2009 следующих исполнений: Seni Soft; Seni Soft Normal; Seni Soft Basic.» производства ООО "Белла" выдано Росздравнадзором 5 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.11.2009
- Период действия версии
- с 05.11.2009
- Срок действия РУ
- 03.07.2017
- Производитель
- ООО "Белла"г. Егорьевск, Московская обл
- Заявитель
- ООО "Белла"г. Егорьевск, Московская обл
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Seni Soft |
| 02 | Seni Soft Normal |
| 03 | Seni Soft Basic |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05968»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Белла". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05968?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.