Инструменты хирургические ЦИЛИТА многоповерхностного воздействия (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943500
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02702 выдано Росздравнадзором 21.10.2008 на медицинское изделие «Инструменты хирургические ЦИЛИТА многоповерхностного воздействия (см. приложение на 1 листе)» производства "ЦИЛИТА ЛТД", Великобритания,"ЗАРТААС ИНДАСТРИЗ", Пакистан,"Хуайан Тисург Медикал Инструментс Ко., Лтд.", Китай. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.10.2008
- Период действия версии
- с 21.10.2008 до 10.05.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЦИЛИТА ЛТД", Великобритания,"ЗАРТААС ИНДАСТРИЗ", Пакистан,"Хуайан Тисург Медикал Инструментс Ко., Лтд.", КитайCILITA LTD, 16/5 West Pilton Rise, Edinburgh, EH4 4UQ, United Kingdom,ZARTAAS INDUSTRIES, Commission
- Заявитель
- ООО «ЦИЛИТА», Россия390005, г. Рязань, ул. Ленинского Комсомола, 5Б
- Представитель в РФ
- ООО «ЦИЛИТА», Россия390005, г. Рязань, ул. Ленинского Комсомола, 5Б
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943500Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02702 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЦИЛИТА ЛТД", Великобритания,"ЗАРТААС ИНДАСТРИЗ", Пакистан,"Хуайан Тисург Медикал Инструментс Ко., Лтд.", Китай. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 21.10.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты хирургические ЦИЛИТА многоповерхностного воздействия (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 11.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 10.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.04.2026 | ФСЗ 2008/02702 | Инструменты хирургические ЦИЛИТА многоповерхностного воздействия | Действует |
| 11.03.2019 | ФСЗ 2008/02702 | Инструменты хирургические ЦИЛИТА многоповерхностного воздействия | Внесено изменение |
| 10.05.2016 | ФСЗ 2008/02702 | Инструменты хирургические ЦИЛИТА многоповерхностного воздействия | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02702»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЦИЛИТА ЛТД", Великобритания,"ЗАРТААС ИНДАСТРИЗ", Пакистан,"Хуайан Тисург Медикал Инструментс Ко., Лтд.", Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02702?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.