Томографы магнитно-резонансные NAM-PO23A и NSM-PO35 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02465 на медицинское изделие «Томографы магнитно-резонансные NAM-PO23A и NSM-PO35 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Philips and Neusoft Medical Systems Co., Ltd. выдано Росздравнадзором 7 декабря 2004 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.12.2004
- Дата внесения изменений
- 15.08.2008
- Период действия версии
- с 15.08.2008 до 04.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Philips and Neusoft Medical Systems Co., Ltd.Neusoft Park, Hun Nan Industrial Area, Shenyang 110179, China
- Заявитель
- ООО "Медкор-Медицинские Системы"Россия, 109044, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 1а, пом. 3, комн. 1
- Представитель в РФ
- ООО "Медкор-Медицинские Системы"Россия, 109044, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 1а, пом. 3, комн. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.12.2004 | ФС № 2004/1558 | Томографы магнитно-резонансные NAM-P023A и NSM-P035 (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
| 04.02.2011 | ФСЗ 2008/02465 | Томограф магнитно-резонансный NAM-P023А с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах) | Недействительно |
| 15.08.2008 | ФСЗ 2008/02465 | Томографы магнитно-резонансные NAM-PO23A и NSM-PO35 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Томограф магнитно-резонансный NAM-P023А |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02465»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Philips and Neusoft Medical Systems Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02465?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.