Пластыри и пластырные повязки фиксирующие Farmapor, Farma TNT, Farmacerotto
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02530 на медицинское изделие «Пластыри и пластырные повязки фиксирующие Farmapor, Farma TNT, Farmacerotto» производства "ФАРМАК ДЗАББАН С.п.А", Италия выдано Росздравнадзором 20 октября 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.10.2008
- Период действия версии
- с 20.10.2008 до 09.04.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ФАРМАК ДЗАББАН С.п.А", ИталияFARMAC-ZABBAN S.p.A, 40012 Calderara di Reno ? Bologna, Via Persicetana, 26 E, Italy
- Заявитель
- "ФАРМАК ДЗАББАН С.п.А", ИталияFARMAC-ZABBAN S.p.A, 40012 Calderara di Reno ? Bologna, Via Persicetana, 26 E, Italy
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.04.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 29.01.2020 | Выдан дубликат РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.04.2020 | ФСЗ 2008/02530 | Пластыри и пластырные повязки фиксирующие Farmapor, Farma TNT, Farmacerotto | Действует |
| 20.10.2008 | ФСЗ 2008/02530 | Пластыри и пластырные повязки фиксирующие Farmapor, Farma TNT, Farmacerotto | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Farmapor пластыри |
| 02 | Farma TNT пластыри |
| 03 | Farmacerotto пластыри |
| 04 | Farmapor пластырные повязки фиксирующие |
| 05 | Farma TNT пластырные повязки фиксирующие |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02530»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФАРМАК ДЗАББАН С.п.А", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02530?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.