Электрод возвратный электрохирургический одноразовый нестерильный «Шеврон»
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04740010 на медицинское изделие «Электрод возвратный электрохирургический одноразовый нестерильный «Шеврон»» производства Zhejiang Medstar Technology Co., Ltd. ("Чжэцзян Медстар Технолоджи Ко., Лтд.") выдано Росздравнадзором 7 апреля 2026 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04740010
- Дата первичной регистрации
- 07.04.2026
- Период действия версии
- с 07.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Zhejiang Medstar Technology Co., Ltd. ("Чжэцзян Медстар Технолоджи Ко., Лтд.")No.2759 Guangyi Road, Daqiao Town, Nanhu District, Jiaxing, Zhejiang, China
- Заявитель
- ООО "БОЗОН"125212, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ВЫБОРГСКАЯ, Д. 16, СТР. 1, ПОМЕЩ. №XV КОМ. 11, ЭТАЖ 5
- Представитель в РФ
- ООО "БОЗОН"125212, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ВЫБОРГСКАЯ, Д. 16, СТР. 1, ПОМЕЩ. №XV КОМ. 11, ЭТАЖ 5
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Изделие предназначено для использования с электрохирургическими генераторами во время электрохирургических процедур и обеспечения пути для возврата электрического тока, вырабатываемого на активном электроде, от пациента к генератору.с
Модели изделия 24
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 24. Электрод возвратный электрохирургический одноразовый нестерильный "Шеврон" NV-P2 |
| 02 | 23. Электрод возвратный электрохирургический одноразовый нестерильный "Шеврон" NV-P2S |
| 03 | 22. Электрод возвратный электрохирургический одноразовый нестерильный "Шеврон" NV-P1 |
| 04 | 21. Электрод возвратный электрохирургический одноразовый нестерильный "Шеврон" NV-P1S |
| 05 | 20. Электрод возвратный электрохирургический одноразовый нестерильный "Шеврон" NV-A2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04740010»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Zhejiang Medstar Technology Co., Ltd. ("Чжэцзян Медстар Технолоджи Ко., Лтд."). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04740010?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.