Номер РУ Г004-00110-00/04707641

Первичные мышиные моноклональные антитела для обнаружения белка TTF-1 иммуногистохимическим методом в диагностике in vitro для ручного или автоматического использования (TTF-1 Antibody Reagent)

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04707641 на медицинское изделие «Первичные мышиные моноклональные антитела для обнаружения белка TTF-1 иммуногистохимическим методом в диагностике in vitro для ручного или автоматического использования (TTF-1 Antibody Reagent)» производства Shenzhen Dartmon Biotechnology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Дартмон Байотекнолоджи Ко., Лтд.) выдано Росздравнадзором 2 апреля 2026 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04707641
Дата первичной регистрации
02.04.2026
Период действия версии
с 02.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Shenzhen Dartmon Biotechnology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Дартмон Байотекнолоджи Ко., Лтд.)
901, Building C, Jinweiyuan Industrial Park, Julongshan District, Pingshan, Shenzhen, Guangdong, P.R.China
Заявитель
ООО "БИОВИТРУМ"
199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
Представитель в РФ
ООО "БИОВИТРУМ"
199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

Для применения при иммуногистохимическом исследовании с целью качественного определения тиреоидного фактора транскрипции-1 (TTF-1) в срезах тканей человека, фиксированных в формалине и залитых в парафин, в качестве вспомогательного средства для диагностики in vitro онкологических заболеваний. Изделие применимо как для ручного, так и для автоматического окрашивания.

Модели изделия 3

Название
01Вариант исполнения 3: Первичные мышиные моноклональные антитела для обнаружения белка TTF-1 иммуногистохимическим методом в диагностике in vitro для ручного или автоматического использования (TTF-1 Antibody Reagent), флакон 10 мл, готовые к применению
02Вариант исполнения 2: Первичные мышиные моноклональные антитела для обнаружения белка TTF-1 иммуногистохимическим методом в диагностике in vitro для ручного или автоматического использования (TTF-1 Antibody Reagent), флакон 6 мл, готовые к применению
03Вариант исполнения 1: Первичные мышиные моноклональные антитела для обнаружения белка TTF-1 иммуногистохимическим методом в диагностике in vitro для ручного или автоматического использования (TTF-1 Antibody Reagent), флакон 3 мл, готовые к применению

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04707641»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shenzhen Dartmon Biotechnology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Дартмон Байотекнолоджи Ко., Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04707641?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.