Кассета сменная со скобами к аппарату сшивающе-режущему линейному ECHELON LINEAR
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04708014 на медицинское изделие «Кассета сменная со скобами к аппарату сшивающе-режущему линейному ECHELON LINEAR» производства Этикон Эндо-Серджери, Эл-Эл-Си (Ethicon Endo-Surgery, LLC) выдано Росздравнадзором 2 апреля 2026 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04708014
- Дата первичной регистрации
- 02.04.2026
- Период действия версии
- с 02.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Этикон Эндо-Серджери, Эл-Эл-Си (Ethicon Endo-Surgery, LLC)475 Сalle C, 00969 Guaynabo, Puerto Rico, USA
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Транзекция, резекция и/или создание анастомозов
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 6. Кассета сменная со скобами к аппарату сшивающе-режущему линейному ECHELON LINEAR, 100 мм, зеленая |
| 02 | 5. Кассета сменная со скобами к аппарату сшивающе-режущему линейному ECHELON LINEAR, 100 мм, синяя |
| 03 | 4. Кассета сменная со скобами к аппарату сшивающе-режущему линейному ECHELON LINEAR, 80 мм, зеленая |
| 04 | 3. Кассета сменная со скобами к аппарату сшивающе-режущему линейному ECHELON LINEAR, 80 мм, синяя |
| 05 | 2. Кассета сменная со скобами к аппарату сшивающе-режущему линейному ECHELON LINEAR, 60 мм, зеленая |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04708014»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Этикон Эндо-Серджери, Эл-Эл-Си (Ethicon Endo-Surgery, LLC). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04708014?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.