Устройство безыгольного соединения для инфузионной терапии однократного применения, стерильное по ТУ 32.50.13-004-63922083-2023
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04682405 на медицинское изделие «Устройство безыгольного соединения для инфузионной терапии однократного применения, стерильное по ТУ 32.50.13-004-63922083-2023» производства ООО "МАТРИКС" выдано Росздравнадзором 1 апреля 2026 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04682405
- Дата первичной регистрации
- 01.04.2026
- Период действия версии
- с 01.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МАТРИКС"620146, обл. Свердловская, г. Екатеринбург, ул. Волгоградская, д. 90, помещ. 1Юр. адрес: 620131, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ТАТИЩЕВА, Д. 94, КВ. 40
- Заявитель
- ООО "МАТРИКС"620146, обл. Свердловская, г. Екатеринбург, ул. Волгоградская, д. 90, помещ. 1Юр. адрес: 620131, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ТАТИЩЕВА, Д. 94, КВ. 40
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Устройство предназначено для безыгольного соединения двух связанных устройств инфузионной системы внутривенных вливаний и удержания их в герметичном, фиксированном положении до разъединения с целью обеспечения безопасного использования сосудистого доступа при проведении инфузионной терапии и заборе крови
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Порт безыгольный (арт. 021) |
| 02 | Порт безыгольный нейтрального давления (арт. 020) |
| 03 | Удлинитель инфузионный (арт. 029) |
| 04 | Удлинитель инфузионный (арт. 030) |
| 05 | Удлинитель инфузионный (арт. 027) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04682405»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МАТРИКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04682405?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.