Номер РУ ФСЗ 2008/02721

Полоски для расширения носовых ходов BreatheRight («БризРайт») (cм. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02721 на медицинское изделие «Полоски для расширения носовых ходов BreatheRight («БризРайт») (cм. Приложение на 1 листе)» производства "Вебтек Конвертинг, ЭлЭлСи", США выдано Росздравнадзором 20 октября 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.10.2008
Период действия версии
с 20.10.2008 до 24.12.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Вебтек Конвертинг, ЭлЭлСи", США
Webtec Converting, LLC, 5900 Middle View Way, Knoxville, Tennessee, USA
Заявитель
""Вебтек Конвертинг, ЭлЭлСи", США"
Webtec Converting, LLC, 5900 Middle View Way, Knoxville, Tennessee, USA
Представитель в РФ
""Вебтек Конвертинг, ЭлЭлСи", США"
Webtec Converting, LLC, 5900 Middle View Way, Knoxville, Tennessee, USA
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.12.2008ФСЗ 2008/02721Полоски для расширения носовых проходов BreatheRight («БризРайт») (см. Приложение на 1 листе)Недействительно
20.10.2008ФСЗ 2008/02721Полоски для расширения носовых ходов BreatheRight («БризРайт») (cм. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
011. Полоски для расширения носовых ходов прозрачные (Nasal Strips Clear)
022. Полоски для расширения носовых ходов телесного цвета (Nasal Strips Tan)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02721»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вебтек Конвертинг, ЭлЭлСи", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02721?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.