Номер РУ Г004-00110-00/04619475

Компоненты для эндопротезирования тазобедренного сустава Kinexus® по ТУ 32.50.22-008-28724805-2024

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.110

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04619475 на медицинское изделие «Компоненты для эндопротезирования тазобедренного сустава Kinexus® по ТУ 32.50.22-008-28724805-2024» производства ООО "ЛОГИКС МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ" выдано Росздравнадзором 26 марта 2026 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04619475
Дата первичной регистрации
26.03.2026
Период действия версии
с 26.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЛОГИКС МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ"
630090, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. НОВОСИБИРСК, УЛ. ИНЖЕНЕРНАЯ, Д. 20, ОФИС 59
Заявитель
ООО "ЛОГИКС МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ"
630090, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. НОВОСИБИРСК, УЛ. ИНЖЕНЕРНАЯ, Д. 20, ОФИС 59
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.110
Суставы искусственные

Назначение изделия

Предназначены для оперативного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата с замещением тазобедренного сустава при эндопротезировании

Модели изделия 15

Название
01Пробка Kinexus® RHI-2
02Пробка Kinexus® RHI-1
03Винт Kinexus® RHI-1
04Вкладыш чашки керамический Kinexus® Delta Insert
05Вкладыш чашки Kinexus® RHLII-1S

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04619475»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛОГИКС МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04619475?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.