Аппарат реабилитационный BrainPort C200
ДействуетКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02617 на медицинское изделие «Аппарат реабилитационный BrainPort C200» производства "Викаб, Инк." выдано Росздравнадзором 8 сентября 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 08.09.2008
- Период действия версии
- с 08.09.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Викаб, Инк."Wicab, Inc., 8476 Greenway Boulevard, Middleton, Wisconsin, 53562, USA
- Заявитель
- "Викаб, Инк."Wicab, Inc., 8476 Greenway Boulevard, Middleton, Wisconsin, 53562, USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат реабилитационный BrainPort C200 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02617»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Викаб, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02617?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.