Изделия медицинские полимерные для лабораторных исследований
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11241 на медицинское изделие «Изделия медицинские полимерные для лабораторных исследований» производства Унитраное предприятие "Литопласт-Мед" выдано Росздравнадзором 26 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137121
- Дата первичной регистрации
- 26.12.2011
- Дата внесения изменений
- 23.03.2026
- Период действия версии
- с 23.03.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Унитраное предприятие "Литопласт-Мед"223034, Минская область, Минский район, г. Заславль, ул. Путейко, д. 31, комн. 7
- Заявитель
- ООО "СКАЙ ВЭЙ"121614, Г.МОСКВА, Б-Р ОСЕННИЙ, Д. 12, КОР 2, КВ 63
- Представитель в РФ
- ООО "СКАЙ ВЭЙ"121614, Г.МОСКВА, Б-Р ОСЕННИЙ, Д. 12, КОР 2, КВ 63
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
для лабораторных исследований
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 18.06.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.03.2026 | ФСЗ 2011/11241 | Изделия медицинские полимерные для лабораторных исследований | Действует |
| 18.06.2014 | ФСЗ 2011/11241 | Изделия медицинские полимерные для лабораторных исследований | Внесено изменение |
| 26.12.2011 | ФСЗ 2011/11241 | Изделия медицинские полимерные для лабораторных исследований (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 6. Наконечник для дозатора. |
| 02 | 5. Микропробирка. |
| 03 | 4. Чашка Петри. |
| 04 | 3. Контейнер. |
| 05 | 2. Пробирка. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11241»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Унитраное предприятие "Литопласт-Мед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11241?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.