Кресло-стул с санитарным оснащением AORTIS® по ТУ 32.50.50-001-43171114-2021
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04604134 на медицинское изделие «Кресло-стул с санитарным оснащением AORTIS® по ТУ 32.50.50-001-43171114-2021» производства ООО "АОРТИС" выдано Росздравнадзором 20 марта 2026 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04604134
- Дата первичной регистрации
- 20.03.2026
- Период действия версии
- с 20.03.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "АОРТИС"107497, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛЬЯНОВО, Ш ЩЁЛКОВСКОЕ, Д. 79, К. 1, КВ. 444, КОМ. 2
- Заявитель
- ООО "АОРТИС"107497, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛЬЯНОВО, Ш ЩЁЛКОВСКОЕ, Д. 79, К. 1, КВ. 444, КОМ. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Изделия предназначены для ухода за пациентами и лицами с ограниченными возможностями с нарушениями функций опорно-двигательного аппарата в процессе лечения и реабилитационных мероприятий, выполняя роль санитарно-гигиенического средства.
Модели изделия 53
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Складной стул со встроенным санитарным оснащением AORTIS® KDB896A01SP |
| 02 | Складной стул со встроенным санитарным оснащением AORTIS® KDB897AFT |
| 03 | Складной стул со встроенным санитарным оснащением AORTIS® KDB897BSP |
| 04 | Складной стул со встроенным санитарным оснащением AORTIS® KDB892B01SP |
| 05 | Складной стул со встроенным санитарным оснащением AORTIS® KDB892B01FТ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04604134»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АОРТИС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04604134?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.