Многоразовый инъектор «Генотропин пен 12» в комплектации (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02696 на медицинское изделие «Многоразовый инъектор «Генотропин пен 12» в комплектации (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ипсомед АГ", Швейцария,"Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.", Бельгия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 28.10.2008
- Период действия версии
- с 28.10.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ипсомед АГ", Швейцария,"Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.", БельгияYpsomed AG, Brunnmattstrasse 6, CH-3401 Burgdorf, Switzerland,Pfizer Manufacturing Belgium N.V., Rij
- Заявитель
- "Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.", БельгияPfizer Manufacturing Belgium N.V., Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium (см. Приложение)
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.11.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Многоразовый инъектор "Генотропин пен 12" в комплектации |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02696»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ипсомед АГ", Швейцария,"Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.", Бельгия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02696?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.