Номер РУ Г004-00110-00/04381875

Пеленки одноразовые впитывающие медицинского назначения

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04381875 на медицинское изделие «Пеленки одноразовые впитывающие медицинского назначения» производства ООО «БелЭмса» выдано Росздравнадзором 18 февраля 2026 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04381875
Дата первичной регистрации
18.02.2026
Период действия версии
с 18.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО «БелЭмса»
213121, Республика Беларусь, Могилевская обл., Могилевский р-н, Полыковичский с/с, д. 9
Заявитель
ООО "ТРЕНДИФАЙ"
117105, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГОРНЫЙ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 30А, ПОМЕЩ. 5/3
Представитель в РФ
ООО "ТРЕНДИФАЙ"
117105, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГОРНЫЙ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 30А, ПОМЕЩ. 5/3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Предназначены для впитывания и удержания мочи и/или жидкого кала, используемые для ухода за больными, страдающими недержанием мочи легкой, средней и тяжелой степени, лежачими больными

Модели изделия 24

Название
01Пеленки одноразовые впитывающие медицинского назначения «Standart Plus», размер 90х180 см
02Пеленки одноразовые впитывающие медицинского назначения «Standart Plus», размер 90х180 см
03Пеленки одноразовые впитывающие медицинского назначения «Standart Plus», размер 90х180 см
04Пеленки одноразовые впитывающие медицинского назначения «Standart Plus», размер 60х90 см
05Пеленки одноразовые впитывающие медицинского назначения «Standart Plus», размер 60х90 см

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04381875»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО «БелЭмса». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04381875?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.