Иглодержатель эндоскопический многократного использования ЭНДОПАС
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943500
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02749 выдано Росздравнадзором 18.06.2003 на медицинское изделие «Иглодержатель эндоскопический многократного использования ЭНДОПАС» производства "Джонсон & Джонсон Медикал ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.06.2003
- Дата внесения изменений
- 21.10.2008
- Период действия версии
- с 21.10.2008 до 25.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джонсон & Джонсон Медикал ГмбХ", ГерманияJohnson & Johnson MEDICAL GmbH, Robert-Koch-Strasse 1, 22851 Norderstedt, Germany
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон", Россия121614, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943500Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02749 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Джонсон & Джонсон Медикал ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.06.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Иглодержатель эндоскопический многократного использования ЭНДОПАС» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 06.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 21.10.2008 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.02.2026 | ФСЗ 2008/02749 | Иглодержатель эндоскопический многократного использования ЭНДОПАС | Действует |
| 18.06.2003 | МЗ РФ № 2003/926 | Иглодержатель эндоскопический многократного использования ЭНДОПАС | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Иглодержатель эндоскопический многократного использования ЭНДОПАС |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02749»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон & Джонсон Медикал ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02749?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.