Cистема хирургическая «пульс-лаваж» для промывания и аспирации стерильная одноразовая
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04316005 на медицинское изделие «Cистема хирургическая «пульс-лаваж» для промывания и аспирации стерильная одноразовая» производства Beijing Medkon Medical Devices Co., Ltd. / Бейджин Медкон Медикал Девайсес Ко., Лтд выдано Росздравнадзором 9 февраля 2026 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04316005
- Дата первичной регистрации
- 09.02.2026
- Период действия версии
- с 09.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Beijing Medkon Medical Devices Co., Ltd. / Бейджин Медкон Медикал Девайсес Ко., ЛтдFloor 1, Building 1, 8 Yunteng Rd., Miyun Economic Development Zone, Miyun District, Beijing, China
- Заявитель
- ООО "Нейропроджект"127486, Россия, Москва, Коровинское ш., д. 10, стр. 2, эт. 1, помещ. 101
- Представитель в РФ
- ООО "Нейропроджект"127486, Россия, Москва, Коровинское ш., д. 10, стр. 2, эт. 1, помещ. 101
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Система хирургическая «пульс-лаваж» для промывания и аспирации стерильная одноразовая предназначена для промывания и аспирации ран, мягких тканей и операционного поля при проведении ортопедических хирургических вмешательств.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 2. Система хирургическая «пульс-лаваж» для промывания и аспирации стерильная одноразовая, комплект расширенный, в составе: |
| 02 | 1. Система хирургическая «пульс-лаваж» для промывания и аспирации стерильная одноразовая, комплект базовый, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04316005»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Beijing Medkon Medical Devices Co., Ltd. / Бейджин Медкон Медикал Девайсес Ко., Лтд. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04316005?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.