Номер РУ Г004-00110-00/04268924

Каталка-перекладчик автоматическая функциональная транспортная CM-ETB-2NG

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04268924 на медицинское изделие «Каталка-перекладчик автоматическая функциональная транспортная CM-ETB-2NG» производства Сямэн Вэйю Интеллиджент Текнолоджи Ко., Лтд. (Xiamen Weiyou Intelligent Technology Co., Ltd.) выдано Росздравнадзором 9 февраля 2026 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04268924
Дата первичной регистрации
09.02.2026
Период действия версии
с 09.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Сямэн Вэйю Интеллиджент Текнолоджи Ко., Лтд. (Xiamen Weiyou Intelligent Technology Co., Ltd.)
Unit 301, No. 6, Xianghong Road, Torch High-tech Zone (Xiang'an) Industrial Zone, Xiamen City, Fujian Province, China
Заявитель
ООО "ФАРМСТЕР"
119119, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГАГАРИНСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 42, К. 1-2-3, ПОМЕЩ. 2/1
Представитель в РФ
ООО "ФАРМСТЕР"
119119, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГАГАРИНСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 42, К. 1-2-3, ПОМЕЩ. 2/1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Предназначена для безопасной транспортировки пациента с ограниченной подвижностью на территории медицинских учреждений в ходе оказания ему медицинской помощи, направленной на лечение, диагностику, реабилитацию заболеваний, с функцией безопасного и нетрудоемкого перекладывания.

Модели изделия 1

Название
01Каталка-перекладчик автоматическая функциональная транспортная CM-ETB-2NG

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04268924»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Сямэн Вэйю Интеллиджент Текнолоджи Ко., Лтд. (Xiamen Weiyou Intelligent Technology Co., Ltd.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04268924?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.