zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/02841

Аппарат искусственной вентиляции легких iVent 101 с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)

НедействительноКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02841 выдано Росздравнадзором 29.10.2008 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких iVent 101 с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)» производства "ВерсаМед Медикал Системс, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.10.2008
Период действия версии
с 29.10.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ВерсаМед Медикал Системс, Инк."
VersaMed Medical Systems, Inc., 2 Blue Hill Plaza P.O. Box 1512 Pearl River, NY, 10965, USA
Заявитель
"ВерсаМед Медикал Системс, Инк."
VersaMed Medical Systems, Inc., 2 Blue Hill Plaza P.O. Box 1512 Pearl River, NY, 10965, USA
Представитель в РФ
"ВерсаМед Медикал Системс, Инк."
VersaMed Medical Systems, Inc., 2 Blue Hill Plaza P.O. Box 1512 Pearl River, NY, 10965, USA
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02841 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ВерсаМед Медикал Системс, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 29.10.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат искусственной вентиляции легких iVent 101 с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат искусственной вентиляции легких iVent 101 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02841»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВерсаМед Медикал Системс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02841?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.