Номер РУ ФСР 2009/06270

Протез голени ПН3-ОБ по ТУ 9396-001-29314950-2002

НедействительноКласс 1ОКП: 939623

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06270 на медицинское изделие «Протез голени ПН3-ОБ по ТУ 9396-001-29314950-2002» производства ФГУП «Костромское ПрОП» Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 10 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.12.2009
Период действия версии
с 10.12.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП «Костромское ПрОП» Минздравсоцразвития России
Россия, 156014, г. Кострома, ул. Центральная, д. 46а
Заявитель
ФГУП «Костромское ПрОП» Минздравсоцразвития России
Россия, 156014, г. Кострома, ул. Центральная, д. 46а
Представитель в РФ
ФГУП «Костромское ПрОП» Минздравсоцразвития России
Россия, 156014, г. Кострома, ул. Центральная, д. 46а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939623
- голени

Модели изделия 1

Название
01Протез голени ПН3-ОБ по ТУ 9396-001-29314950-2002

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06270»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП «Костромское ПрОП» Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06270?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.