zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/02736

Аппарат искусственной вентиляции легких INTER 7 PLUS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02736 выдано Росздравнадзором 23.10.2008 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких INTER 7 PLUS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Интермед Екипаменто Медико Хоспиталар Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.10.2008
Период действия версии
с 23.10.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Интермед Екипаменто Медико Хоспиталар Лтд."
Intermed Equipamento Medico Hospitalar Ltda., Avenida Cupece, 1786, Cidade Ademar 04366-000 - Sao Pa
Заявитель
"Интермед Екипаменто Медико Хоспиталар Лтд."
Intermed Equipamento Medico Hospitalar Ltda., Avenida Cupece, 1786, Cidade Ademar 04366-000 - Sao Paulo, SP, Brasil
Представитель в РФ
"Интермед Екипаменто Медико Хоспиталар Лтд."
Intermed Equipamento Medico Hospitalar Ltda., Avenida Cupece, 1786, Cidade Ademar 04366-000 - Sao Paulo, SP, Brasil
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02736 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Интермед Екипаменто Медико Хоспиталар Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.10.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат искусственной вентиляции легких INTER 7 PLUS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат искусственной вентиляции легких INTER 7 PLUS

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02736»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Интермед Екипаменто Медико Хоспиталар Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02736?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.