Номер РУ РЗН 2025/24609

Устройство подъёмное «Истра-П» для перемещения пациента в ванну для бальнеологических и реабилитационных процедур по ТУ 32.50.50-035-76228444-2024

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.172

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24609 выдано Росздравнадзором 03.02.2025 на медицинское изделие «Устройство подъёмное «Истра-П» для перемещения пациента в ванну для бальнеологических и реабилитационных процедур по ТУ 32.50.50-035-76228444-2024» производства ООО "ФИЗИОТЕХНИКА". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940868
Дата первичной регистрации
03.02.2025
Дата внесения изменений
28.01.2026
Период действия версии
с 28.01.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ФИЗИОТЕХНИКА"
188510, ЛЕНИНГРАДСКАЯ ОБЛАСТЬ, М.Р-Н ЛОМОНОСОВСКИЙ, Г.П. ВИЛЛОЗСКОЕ, ТЕР ЮЖНАЯ ЧАСТЬ ПРОМЗОНЫ ГОРЕЛОВО, УЛ ПОНССЕ, Д. 4/1
Заявитель
ООО "ФИЗИОТЕХНИКА"
188510, ЛЕНИНГРАДСКАЯ ОБЛАСТЬ, М.Р-Н ЛОМОНОСОВСКИЙ, Г.П. ВИЛЛОЗСКОЕ, ТЕР ЮЖНАЯ ЧАСТЬ ПРОМЗОНЫ ГОРЕЛОВО, УЛ ПОНССЕ, Д. 4/1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.172
Система подъема, перемещения пациента

Назначение изделия

Устройство предназначено для подъёма и перемещения пациентов с нарушением опорно-двигательных функций в камерную ванну для проведения бальнеологических и реабилитационных процедур

История изменений 1

ДатаТипОписание
28.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия

Модели изделия 1

Название
01Устройство подъёмное «Истра-П» для перемещения пациента в ванну для бальнеологических и реабилитационных процедур по ТУ 32.50.50-035-76228444-2024, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24609»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ФИЗИОТЕХНИКА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24609?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.