Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L»
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03994 на медицинское изделие «Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L»» производства ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924610
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 23.01.2026
- Период действия версии
- с 23.01.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА111123, Г.МОСКВА, УЛ. НОВОГИРЕЕВСКАЯ, Д.3А
- Заявитель
- ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА111123, Г.МОСКВА, УЛ. НОВОГИРЕЕВСКАЯ, Д.3А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.195Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Назначение изделия
Комплект реагентов «РЕВЕРТА-L» предназначен для получения кДНК на матрице РНК для последующего анализа методами амплификации нуклеиновых кислот (МАНК). Показания и противопоказания к применению комплекта реагентов Обратная транскрипция РНК используется на преаналитическом этапе in vitro диагностики МАНК. Потенциальные пользователи медицинского изделия К работе с комплектом реагентов допускаются только медицинские работники, обученные методам молекулярной диагностики и правилам работы в клинико-диагностической лаборатории в установленном порядке.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменения, вносимые производителем медицинских изделий класса потенциального риска применения 1 или нестерильных медицинских изделий класса потенциального риска применения 2а, прошедшим оценку системы управления качеством медицинского изделия, включающую процессы проектирования и разработки медицинских изделий, в соответствии с требованиями к внедрению, поддержанию и оценке системы управления качеством медицинских изделий; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 01.09.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 25.02.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 17.11.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.01.2026 | ФСР 2008/03994 | Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L» | Действует |
| 01.09.2021 | ФСР 2008/03994 | Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L» по ТУ 9398-005-01897593-2008 | Внесено изменение |
| 25.02.2019 | ФСР 2008/03994 | Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L» по ТУ 9398-005-01897593-2008 | Внесено изменение |
| 17.11.2011 | ФСР 2008/03994 | Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L» по ТУ 9398-005-01897593-2008 в следующих формах комплектации (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 31.12.2008 | ФСР 2008/03994 | Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L» по ТУ 9398-005-01897593-2008 в следующих формах комплектации: форма 1 включает комплект реагентов «РЕВЕРТА-L» вариант 50; форма 2 включает комплект реагентов «РЕВЕРТА-L» вариант 100; форма 3 включает комплект реагентов «РЕВЕРТА-L» вариант 2-50; форма 4 включает комплект реагентов «РЕВЕРТА-L» вариант 2-100 | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «PEBEPTA-L», Форма 4: «РЕВЕРТА-L» вариант 200М |
| 02 | Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «PEBEPTA-L», Форма 3: «РЕВЕРТА-L» вариант 100М |
| 03 | Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «PEBEPTA-L», Форма 2: «РЕВЕРТА-L» вариант 100 |
| 04 | Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «PEBEPTA-L», Форма 1 «РЕВЕРТА-L» вариант 50 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03994»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03994?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.