Номер РУ ФСР 2008/03702

Полоска для иммунохроматографического выявления метадона в моче (ИммуноХром-МЕТАДОН-Экспресс) по ТУ 9398-014-53915567-2005

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03702 на медицинское изделие «Полоска для иммунохроматографического выявления метадона в моче (ИммуноХром-МЕТАДОН-Экспресс) по ТУ 9398-014-53915567-2005» производства ООО "МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА" выдано Росздравнадзором 5 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931951
Дата первичной регистрации
05.12.2008
Дата внесения изменений
29.12.2025
Период действия версии
с 29.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА"
119313, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЛОМОНОСОВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 88, К. 3, ПОМЕЩ. 1/Ц
Заявитель
ООО "МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА"
119313, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЛОМОНОСОВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 88, К. 3, ПОМЕЩ. 1/Ц
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

Для иммунохроматографического быстрого одноэтапного in vitro качественного выявления метадона в моче

История изменений 4

ДатаТипОписание
29.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
20.06.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
03.06.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
10.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.12.2025ФСР 2008/03702Полоска для иммунохроматографического выявления метадона в моче (ИммуноХром-МЕТАДОН-Экспресс) по ТУ 9398-014-53915567-2005Действует
20.06.2022ФСР 2008/03702Полоска для иммунохроматографического выявления метадона в моче (ИммуноХром-МЕТАДОН-Экспресс) по ТУ 9398-014-53915567-2005Внесено изменение
03.06.2019ФСР 2008/03702Полоска для иммунохроматографического выявления метадона в моче (ИммуноХром-МЕТАДОН-Экспресс) по ТУ 9398-014-53915567-2005Внесено изменение
10.10.2018ФСР 2008/03702Полоска для иммунохроматографического выявления метадона в моче (ИммуноХром-МЕТАДОН-Экспресс) по ТУ 9398-014-53915567-2005Внесено изменение
05.12.2008ФСР 2008/03702Полоска для иммунохроматографического выявления метадона в моче (ИммуноХром-МЕТАДОН-Экспресс) по ТУ 9398-014-53915567-2005Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Полоска для иммунохроматографического выявления метадона в моче (ИммуноХром-МЕТАДОН-Экспресс) по ТУ 9398-014-53915567-2005

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03702»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03702?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.