Филлер внутридермальный VERUSDERMA на основе сшитой гиалуроновой кислоты с лидокаином
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.24.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04034580 на медицинское изделие «Филлер внутридермальный VERUSDERMA на основе сшитой гиалуроновой кислоты с лидокаином» производства BNC KOREA, Inc. / «БиЭнСи Корея, Инк.» выдано Росздравнадзором 23 декабря 2025 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04034580
- Дата первичной регистрации
- 23.12.2025
- Период действия версии
- с 23.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- BNC KOREA, Inc. / «БиЭнСи Корея, Инк.»#405, Daegu Techno Park Venture Factory B/D No.1, 62, Seongseogongdan-ro 11-gil, Dalseo-gu, Daegu, 42713, Republic of Korea
- Заявитель
- АО "ФИРМА ЕВРОСЕРВИС"142717, Московская область, Г.О. ЛЕНИНСКИЙ, П РАЗВИЛКА, ТЕР КВАРТАЛ 1, ВЛД. 7, ПОМЕЩ. КАБИНЕТ 160
- Представитель в РФ
- АО "ФИРМА ЕВРОСЕРВИС"142717, Московская область, Г.О. ЛЕНИНСКИЙ, П РАЗВИЛКА, ТЕР КВАРТАЛ 1, ВЛД. 7, ПОМЕЩ. КАБИНЕТ 160
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.190Материалы для реконструкции тканей
Назначение изделия
Филлер VERUSDERMA CLASSICUM применяется для коррекции умеренных морщин и восстановления объема лица путем инъекций в среднюю часть слоя дермы. Филлер VERUSDERMA HYPO применяется для коррекции умеренных и сильных морщин и складок на лице, а также для устранения возрастных дефектов контуров средней зоны лица у пациентов, а филлер VERUSDERMA ENDO в основном применяется для увеличения объема тканей лица, восполнения объема лица и восстановления выраженных впадин на лице. VERUSDERMA HYPO / VERUSDERMA ENDO вводятся в глубокие слои дермы. Все модели показаны только для пациентов старше 21 года.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Филлер внутридермальный VERUSDERMA HYPO на основе сшитой гиалуроновой кислоты с лидокаином объемом 1.1 мл |
| 02 | Филлер внутридермальный VERUSDERMA ENDO на основе сшитой гиалуроновой кислоты с лидокаином объемом 1.1 мл |
| 03 | Филлер внутридермальный VERUSDERMA CLASSICUM на основе сшитой гиалуроновой кислоты с лидокаином объемом 1.0 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04034580»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BNC KOREA, Inc. / «БиЭнСи Корея, Инк.». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04034580?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.