Спираль для эмболизации сосудов Numen™
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04018135 на медицинское изделие «Спираль для эмболизации сосудов Numen™» производства "MicroPort NeuroTech (Shanghai) Co., Ltd." (МикроПорт НейроТех (Шанхай) Ко., Лтд.) выдано Росздравнадзором 22 декабря 2025 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04018135
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2025
- Период действия версии
- с 22.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "MicroPort NeuroTech (Shanghai) Co., Ltd." (МикроПорт НейроТех (Шанхай) Ко., Лтд.) Building#16, 222 Guangdan Road, Pudong New District, Shanghai
- Заявитель
- АО "МЕДИЦИНСКИЕ ИННОВАЦИИ"117342, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОНЬКОВО, УЛ БУТЛЕРОВА, Д. 17, ПОМЕЩ. 95/3
- Представитель в РФ
- АО "МЕДИЦИНСКИЕ ИННОВАЦИИ"117342, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОНЬКОВО, УЛ БУТЛЕРОВА, Д. 17, ПОМЕЩ. 95/3
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Спираль для эмболизации сосудов Numen™ предназначена для эндоваскулярной обструкции или окклюзии кровотока при сосудистых аномалиях нейроваскулярных и периферических сосудов.
Модели изделия 177
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Спираль для эмболизации сосудов Numen™ MicroFinish 3D0410FN |
| 02 | Спираль для эмболизации сосудов Numen™ MicroFinish 3D0408FN |
| 03 | Спираль для эмболизации сосудов Numen™ MicroFinish 3D0406FN |
| 04 | Спираль для эмболизации сосудов Numen™ MicroFinish 3D3H15FN |
| 05 | Спираль для эмболизации сосудов Numen™ MicroFinish 3D3H10FN |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04018135»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "MicroPort NeuroTech (Shanghai) Co., Ltd." (МикроПорт НейроТех (Шанхай) Ко., Лтд.) . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04018135?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.