Центрифуга для медицинских и биохимических лабораторий Sorvall WX80
НедействительноКласс 2AОКП: 944370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03033 выдано Росздравнадзором 20.11.2008 на медицинское изделие «Центрифуга для медицинских и биохимических лабораторий Sorvall WX80» производства "Термо Электрон Эл-И-Ди ГмбХ", Германия,. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.11.2008
- Период действия версии
- с 20.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Термо Электрон Эл-И-Ди ГмбХ", Германия,Thermo Electron LED GmbH, Robert-Bosch-Str.1, D-63505 Langenselbold, Germany
- Заявитель
- "Термо Электрон ЛЕД ГмбХ"Thermo Electron LED GmbH, Robert-Bosch Strasse 1, D-63505 Langenselbold, Germany
- Представитель в РФ
- "Термо Электрон ЛЕД ГмбХ"Thermo Electron LED GmbH, Robert-Bosch Strasse 1, D-63505 Langenselbold, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944370Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03033 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Термо Электрон Эл-И-Ди ГмбХ", Германия,. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 20.11.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Центрифуга для медицинских и биохимических лабораторий Sorvall WX80» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Центрифуга для медицинских и биохимических лабораторий Sorvall WX80 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03033»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Термо Электрон Эл-И-Ди ГмбХ", Германия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03033?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.