Видеобронхоскоп многоразовый Ventia Vscope Mederen с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.126
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03992761 выдано Росздравнадзором 18.12.2025 на медицинское изделие «Видеобронхоскоп многоразовый Ventia Vscope Mederen с принадлежностями» производства Mederen Neotech Ltd.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03992761
- Дата первичной регистрации
- 18.12.2025
- Период действия версии
- с 18.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Mederen Neotech Ltd.Harakevet St. 58, Tel- Aviv-Jaffa, Israel, Postal Code: 6777016; Corporation number: 515505329
- Заявитель
- ООО "АЛЬФАМЕДЭКС"197229, Россия, г. Санкт-Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2Юр. адрес: 197229, Россия, г. Санкт Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2
- Представитель в РФ
- ООО "АЛЬФАМЕДЭКС"197229, Россия, г. Санкт-Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2Юр. адрес: 197229, Россия, г. Санкт Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.126Эндоскопы
Назначение изделия
Видеобронхоскоп многоразовый предназначен для проведения эндоскопических манипуляций на верхних и нижних дыхательных путях, в том числе при оказании экстренной помощи.
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Видеобронхоскоп многоразовый Ventia Vscope Pro HD, в составе: |
| 02 | Видеобронхоскоп многоразовый Ventia Vscope Pro HD, в составе: |
| 03 | Видеобронхоскоп многоразовый Ventia Vscope Pro HD, в составе: |
| 04 | Видеобронхоскоп многоразовый Ventia Vscope Pro 400*400, в составе: |
| 05 | Видеобронхоскоп многоразовый Ventia Vscope Pro 400*400, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03992761»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Mederen Neotech Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03992761?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.