Устройство для дренажа Flexicare с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 943700
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03048 выдано Росздравнадзором 26.11.2008 на медицинское изделие «Устройство для дренажа Flexicare с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Флексикэр Медикал Лимитед", Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2008
- Период действия версии
- с 26.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Флексикэр Медикал Лимитед", Соединенное Королевство Великобритании и Северной ИрландииFlexicare Medical Limited, Cynon Valley Business Park, Mountain Ash, Mid Glamorgan, CF45 4ER, United
- Заявитель
- "Флексикэр Медикал Лимитед", Соединенное Королевство Великобритании и Северной ИрландииFlexicare Medical Limited, Cynon Valley Business Park, Mountain Ash, Mid Glamorgan, CF45 4ER, United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943700Наборы медицинские
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03048 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Флексикэр Медикал Лимитед", Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 26.11.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Устройство для дренажа Flexicare с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для дренажа Flexicare с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03048»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Флексикэр Медикал Лимитед", Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03048?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.