zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ Г004-00110-00/03944235

Пробирки для сбора капиллярной крови

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03944235 на медицинское изделие «Пробирки для сбора капиллярной крови» производства "Jiangsu KangJian Medical Apparatus Co., Ltd." (Цзянсу Канцзянь Медикал Аппаратус Ко., Лтд.) выдано Росздравнадзором 10 декабря 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03944235
Дата первичной регистрации
10.12.2025
Период действия версии
с 10.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Jiangsu KangJian Medical Apparatus Co., Ltd." (Цзянсу Канцзянь Медикал Аппаратус Ко., Лтд.)
No.16 Zhanqian Road Jiangyan 225500, Taizhou, People’s Republic of China
Заявитель
ООО "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС"
129110, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МЕЩАНСКИЙ, ПР-КТ ОЛИМПИЙСКИЙ, Д. 16, СТР. 5, АН./ПОМ. 4/I КОМ. 7, 11А
Представитель в РФ
ООО "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС"
129110, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МЕЩАНСКИЙ, ПР-КТ ОЛИМПИЙСКИЙ, Д. 16, СТР. 5, АН./ПОМ. 4/I КОМ. 7, 11А
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Изделие используется для сбора образцов капиллярной крови в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждениях, для диагностики in vitro. Предназначено только для одноразового применения. Являются вспомогательным средством в in vitro диагностике

Модели изделия 2

№Название
012. Пробирки для сбора капиллярной крови с К3ЭДТА, в составе: Пробирки для сбора капиллярной крови с К3ЭДТА – 100 шт./уп.; Инструкция по применению – 1 шт.
021. Пробирки для сбора капиллярной крови с К2ЭДТА, в составе: Пробирки для сбора капиллярной крови с К2ЭДТА – 100 шт./уп.; Инструкция по применению - 1 шт.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03944235»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Jiangsu KangJian Medical Apparatus Co., Ltd." (Цзянсу Канцзянь Медикал Аппаратус Ко., Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03944235?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.