zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ Г004-00110-00/03794697

Обеззараживатели - очистители фотокаталитические воздуха «Аэролайф» с ламинарным воздухораспределением по ТУ 32.50.50-009-44999832-2023

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03794697 на медицинское изделие «Обеззараживатели - очистители фотокаталитические воздуха «Аэролайф» с ламинарным воздухораспределением по ТУ 32.50.50-009-44999832-2023» производства ООО "ЗАВОД АЭРОЛАЙФ" выдано Росздравнадзором 21 ноября 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03794697
Дата первичной регистрации
21.11.2025
Период действия версии
с 21.11.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЗАВОД АЭРОЛАЙФ"
119607, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ РАМЕНКИ, Б-Р РАМЕНСКИЙ, Д. 1
Заявитель
ООО "ЗАВОД АЭРОЛАЙФ"
119607, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ РАМЕНКИ, Б-Р РАМЕНСКИЙ, Д. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Медицинское изделие предназначено для обеззараживания и очистки воздуха в непрерывном режиме в присутствии людей в помещениях и системах приточно-вытяжной вентиляции лечебно-профилактических учреждений, включая чистые и особо чистые (классы А и Б), а также инфекционных боксах (в том числе для больных туберкулезом).

Модели изделия 2

№Название
01II. Обеззараживатель - очиститель фотокаталитический воздуха "Аэролайф" с ламинарным воздухораспределением, модель А-1000 ЛАМ, в составе:
02I. Обеззараживатель - очиститель фотокаталитический воздуха "Аэролайф", с ламинарным воздухораспределением, модель А-500 ЛАМ, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03794697»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЗАВОД АЭРОЛАЙФ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03794697?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.