Номер РУ ФСЗ 2008/03096

Мягкие контактные линзы Dailies AquaComfort Plus

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 948870

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03096 на медицинское изделие «Мягкие контактные линзы Dailies AquaComfort Plus» производства "СИБА Вижн Корпорейшн", США,"СИБА Вижн ГмбХ" выдано Росздравнадзором 24 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.12.2008
Период действия версии
с 24.12.2008 до 23.07.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СИБА Вижн Корпорейшн", США,"СИБА Вижн ГмбХ"
CIBA Vision Corporation, 11460 Johns Greek Parkway, Duluth, Georgia, 30097, USA (см. Приложение на 1
Заявитель
"СИБА Вижн Корпорейшн", США
CIBA Vision Corporation, 11460 Johns Greek Parkway, Duluth, Georgia, 30097, USA (см. Приложение на 1 листе)
Представитель в РФ
"СИБА Вижн Корпорейшн", США
CIBA Vision Corporation, 11460 Johns Greek Parkway, Duluth, Georgia, 30097, USA (см. Приложение на 1 листе)
Класс риска
2A
Код ОКП
948870
Линзы для коррекции зрения контактные мягкие

История изменений 2

ДатаТипОписание
17.11.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
23.07.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.11.2022ФСЗ 2008/03096Мягкие контактные линзы Dailies AquaComfort PlusДействует
23.07.2014ФСЗ 2008/03096Мягкие контактные линзы Dailies AquaComfort PlusВнесено изменение
24.12.2008ФСЗ 2008/03096Мягкие контактные линзы Dailies AquaComfort PlusВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03096»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СИБА Вижн Корпорейшн", США,"СИБА Вижн ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03096?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.