Комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «RMed» по ТУ 32.50.50-004-40697092-2024
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03590205 на медицинское изделие «Комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «RMed» по ТУ 32.50.50-004-40697092-2024» производства ООО "РТ7" выдано Росздравнадзором 24 октября 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03590205
- Дата первичной регистрации
- 24.10.2025
- Период действия версии
- с 24.10.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "РТ7"121087, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ФИЛЕВСКИЙ ПАРК, УЛ БАРКЛАЯ, Д. 6, СТР. 3, ЭТАЖ 5 ОФИС/КОМНАТА 510/2
- Заявитель
- ООО "РТ7"121087, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ФИЛЕВСКИЙ ПАРК, УЛ БАРКЛАЯ, Д. 6, СТР. 3, ЭТАЖ 5 ОФИС/КОМНАТА 510/2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Для получения необходимой визуальной диагностической информации путём сопряжения с медицинским диагностическим оборудованием (рентгеновскими аппаратами, аппаратами ультразвуковой диагностики (УЗИ), компьютерными томографами (КТ), магнитно-резонансными томографами (МРТ)) по различным интерфейсам, ведения единой базы данных регистрационных карточек пациентов, протоколов исследований и изображений, обработки результатов исследований, заполнения протоколов исследований, документирования результатов исследований и формирования статистической отчётности.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «RMed» по ТУ 32.50.50-004-40697092-2024 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03590205»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "РТ7". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03590205?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.