Стол для пациентов мультифункциональный медицинский транспортный
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1761 на медицинское изделие «Стол для пациентов мультифункциональный медицинский транспортный» производства "Ningbo Kaifat Medical Science and Technical Co., Ltd." ("Нинбо Кайфат Медикал Сайэнс энд Техникал Ко., Лтд") выдано Росздравнадзором 29 июля 2014 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921608
- Дата первичной регистрации
- 29.07.2014
- Дата внесения изменений
- 06.10.2025
- Период действия версии
- с 06.10.2025 до 28.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ningbo Kaifat Medical Science and Technical Co., Ltd." ("Нинбо Кайфат Медикал Сайэнс энд Техникал Ко., Лтд")Kaifat Group, No.599, Qiming Road, Yinzhou Investment & Business Incubation of Ningbo, China
- Заявитель
- ООО "ДЖЕНЕРАЛ МЕДИТЕЧ РУСКОМПАНИ"603163, НИЖЕГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД НИЖНИЙ НОВГОРОД, Г НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ ГЕРМАНА ЛОПАТИНА, Д. 3, ПОМЕЩ. П4
- Представитель в РФ
- ООО "ДЖЕНЕРАЛ МЕДИТЕЧ РУСКОМПАНИ"603163, НИЖЕГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД НИЖНИЙ НОВГОРОД, Г НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ ГЕРМАНА ЛОПАТИНА, Д. 3, ПОМЕЩ. П4
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Мультифункциональный медицинский транспортный стол предназначен для всех категорий пациентов, особенно для послеоперационных больных, пациентов с повреждениями позвоночника и опорно-двигательного аппарата, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, нарушениями мозгового кровообращения и для других маломобильных пациентов.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 06.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 28.12.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.04.2026 | РЗН 2014/1761 | Стол для пациентов мультифункциональный медицинский транспортный | Действует |
| 06.10.2025 | РЗН 2014/1761 | Стол для пациентов мультифункциональный медицинский транспортный | Внесено изменение |
| 28.12.2018 | РЗН 2014/1761 | Стол для пациентов мультифункциональный медицинский транспортный | Внесено изменение |
| 29.07.2014 | РЗН 2014/1761 | Стол для пациентов мультифункциональный медицинский транспортный, варианты исполнения: «SE», «SE-A», «SE-1», «SE-II». | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | - "SE-II". |
| 02 | -"SE"-1 |
| 03 | - "SE-A", |
| 04 | - "SE", |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1761»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ningbo Kaifat Medical Science and Technical Co., Ltd." ("Нинбо Кайфат Медикал Сайэнс энд Техникал Ко., Лтд"). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1761?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.