Видеоларингоскоп «Глория Вэй»
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.126
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03286752 выдано Росздравнадзором 01.10.2025 на медицинское изделие «Видеоларингоскоп «Глория Вэй»» производства "Jiangxi Gloryway Medical Tecnology Со., Ltd." (Цзянси Глория Вей Медицинские Технологии.). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03286752
- Дата первичной регистрации
- 01.10.2025
- Период действия версии
- с 01.10.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Jiangxi Gloryway Medical Tecnology Со., Ltd." (Цзянси Глория Вей Медицинские Технологии.)Tianji (Jran) Photoelectric Industrial Park, East Jinggangshan Moutain's Economic Technological Development Zone, Ji'an City, Jiangxi Province, 343100, P.R. China
- Заявитель
- ООО "ТЕХИМПЭКС-ПРОДАКТ"123056, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ГРУЗИНСКАЯ Б., ДОМ 42, Э 1 ПОМ II К 1Б ОФ 38Д
- Представитель в РФ
- ООО "ТЕХИМПЭКС-ПРОДАКТ"123056, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ГРУЗИНСКАЯ Б., ДОМ 42, Э 1 ПОМ II К 1Б ОФ 38Д
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.126Эндоскопы
Назначение изделия
Изделие предназначено для визуализации ротовой полости, глотки и гортани, а также для проведения интубации трахеи.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Видеоларингоскоп "Глория Вэй" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03286752»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Jiangxi Gloryway Medical Tecnology Со., Ltd." (Цзянси Глория Вей Медицинские Технологии.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03286752?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.