Видеогастроскоп Concemed серии VG-H1000
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.126
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26185 на медицинское изделие «Видеогастроскоп Concemed серии VG-H1000» производства "Шэньчжэнь Консемед Медикал Технолоджи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 12 сентября 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04138264
- Дата первичной регистрации
- 12.09.2025
- Период действия версии
- с 12.09.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шэньчжэнь Консемед Медикал Технолоджи Ко., Лтд."КНР, Shenzhen Concemed Medical Technology Co., Ltd., 1701, Building A, Jinxiu III, No. 85 Hudi Row, Songxuan Community, Guanhu Street, Longhua District, Shenzhen City, Guangdong Province, P.R. ChinaЮр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Shenzhen Concemed Medical Technology Co., Ltd., 1701, Building A, Jinxiu III, No. 85 Hudi Row, Songxuan Community, Guanhu Street, Longhua District, Shenzhen City, Guangdong Province, P.R. China
- Заявитель
- ООО "ЭНДОВИ"123610, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 12, ПОМЕЩ. 1/18
- Представитель в РФ
- ООО "ЭНДОВИ"123610, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 12, ПОМЕЩ. 1/18
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.126Эндоскопы
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Видеогастроскоп Concerned серии VG-H1000, в вариантах исполнения: I. Видеогастроскоп Concerned серии VG-H1000 в вариантах исполнения, модель VG-H1000, в составе: |
| 02 | Видеогастроскоп Concerned серии VG-H1000, в вариантах исполнения: II. Видеогастроскоп Concerned серии VG-H1000 в вариантах исполнения, модель VG-H1000T, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26185»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжэнь Консемед Медикал Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26185?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.