zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/26182

Видеоколоноскоп Concemed серии VC-Н1000

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.126

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26182 на медицинское изделие «Видеоколоноскоп Concemed серии VC-Н1000» производства "Шэньчжэнь Консемед Медикал Технолоджи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 9 сентября 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138460
Дата первичной регистрации
09.09.2025
Период действия версии
с 09.09.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шэньчжэнь Консемед Медикал Технолоджи Ко., Лтд."
КНР, Shenzhen Concemed Medical Technology Co., Ltd., 1701, Building A, Jinxiu III, No. 85 Hudi Row, Songxuan Community, Guanhu Street, Longhua District, Shenzhen City, Guangdong Province, P.R. China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Shenzhen Concemed Medical Technology Co., Ltd., 1701, Building A, Jinxiu III, No. 85 Hudi Row, Songxuan Community, Guanhu Street, Longhua District, Shenzhen City, Guangdong Province, P.R. China
Заявитель
ООО "ЭНДОВИ"
123610, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 12, ПОМЕЩ. 1/18
Представитель в РФ
ООО "ЭНДОВИ"
123610, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 12, ПОМЕЩ. 1/18
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.126
Эндоскопы

Модели изделия 6

№Название
01I. Видеоколоноскоп Concemed серии VC-H1000, модель VC-H1000, в составе:
02II. Видеоколоноскоп Concemed серии VC-H1000, модель VC-H1000L, в составе:
03III. Видеоколоноскоп Concemed серии VC-H1000, модель VC-H1000Р, в составе:
04IV. Видеоколоноскоп Concemed серии VC-H1000, модель VC-H1000РL, в составе:
05V. Видеоколоноскоп Concemed серии VC-H1000, модель VC-H1000А, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26182»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжэнь Консемед Медикал Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26182?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.