Монитор состава тела OMRON BF510 (HBF-510-E) (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02387 на медицинское изделие «Монитор состава тела OMRON BF510 (HBF-510-E) (см. Приложение на 1 листе)» производства "ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", Япония выдано Росздравнадзором 30 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2008
- Дата внесения изменений
- 24.12.2008
- Период действия версии
- с 24.12.2008 до 26.03.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", ЯпонияOMRON Healthcarе Co., Ltd., 24, Yamanouchi-Yamanoshita-cho, Ukyo-ku, Kyoto 615-0084, Japan (см. Прил
- Заявитель
- ЗАО "КомплектСервис", Россия,123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "КомплектСервис", Россия,123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.07.2008 | ФСЗ 2008/02387 | Монитор состава тела OMRON BF510 (HBF-510-E) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 24.12.2008 | ФСЗ 2008/02387 | Монитор состава тела OMRON BF510 (HBF-510-E) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 26.03.2009 | ФСЗ 2008/02387 | Монитор состава тела OMRON BF510 (HBF-510-E) (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор состава тела OMRON BF510 (HBF-510-E) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02387»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02387?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.