Номер РУ ФСЗ 2009/04190

Кресло-коляска с электроприводом для инвалидов P 9000XDT (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 945150

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04190 выдано Росздравнадзором 18.06.2009 на медицинское изделие «Кресло-коляска с электроприводом для инвалидов P 9000XDT (см. Приложение на 1 листе)» производства "Инвакейр Корпорейшн". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.06.2009
Дата внесения изменений
17.03.2010
Период действия версии
с 17.03.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Инвакейр Корпорейшн"
Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Invacare Corporation, 2101 East Lake Mary Blvd Sanford, Florida 32773, USA
Заявитель
ООО "СИМС-2"
125430, Г.Москва, УЛ. МИТИНСКАЯ, Д. 16, ЭТ 10 / ПОМ 1012Б / КОМ С15ПО18
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945150
Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04190 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Инвакейр Корпорейшн". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.06.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Кресло-коляска с электроприводом для инвалидов P 9000XDT (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.06.2009ФСЗ 2009/04190Кресло-коляска с электроприводом для инвалидов PD 9000XDT (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Кресло-коляска с электроприводом для инвалидов P 9000XDT, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04190»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Инвакейр Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04190?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.